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精通结构件质量管理,供应商质量管理,五大工具等。

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15年来自VDA第1卷的要求。   VDA第一卷中描述: 1. 没有一个标准的指引符合文件保存的所有情况。 2. 对于用来展示“一个有效的QM系统”这类的文件,通常两至三年的保存期完全足够。 3.对于DWSPA的文件(有特殊存档要求),通常要求15年,15年的...

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P5.1:合格供应商清单,供应商审核计划,供应商分类管理,供应商质量绩效 P5.2:顾客要求在供应链的落实程度,没有单独的资料,基本靠审核发现。 P5.3:供应商综合绩效,如PPM,交付等。 P5.4:变更管理,重新触发PPAP P5.5:进料质量控制,含进料...

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楼上两位已经回答得很清楚了,而且楼主也知道问题在哪里,想必心里也有对策,困惑的是,如何立竿收影。 闲谈几个建议: 1. 不要眉毛胡子一把抓,也不要同时攻击多个问题。 2. 柿子先栋软的挑。容易搞定的先下手。这样容易挪出身来,继续下一个行动,不然救火都来不及。 ...

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过程审核已经是汽车行业的普遍要求,参考IATF16949条款9.2.1内审一章,已明确规定体系审核,过程审核和产品审核为内审的一部分。 制造过程的审核,一般有四种方法: P1:潜在供应商分析,包括新的供方,供方工厂地址搬迁,原有供方的新工艺、新技术和新场地。在...

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刚拿到VDA6.3第三方审核员资格证,我来说说。   审核员出报告的形式有4种: 1. 只出P1部分:针对新的供方,工厂地址搬迁,现有供方的新场地和/或现有供方的新技术新工艺。 2. P2~P7:针对项目管理和量产过程的全过程审核。 3. P2~P4:在新项目...

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