IATF16949条款7.1.3.1如何理解?
请教各位条款7.1.3.1中这段话“组织应保持过程有效性,包括定期风险复评,以纳入在过程批准、控制计划维护
(IATF8.5.1.1控制计划)及作业准备的验证(IATF8.5.1.3作业准备的验证)期间作出的任何更改。”
如何理解?应该如何实施?
谢谢!
(IATF8.5.1.1控制计划)及作业准备的验证(IATF8.5.1.3作业准备的验证)期间作出的任何更改。”
如何理解?应该如何实施?
谢谢!
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Hybo (威望:17) (江苏 苏州) 汽车制造相关 质量总监 - 汽车
赞同来自: awei349651210
控制计划相关的文件是一个动态文件,生产过程的变异性一次不大可能全部稀释变异因子或者变异的因子在不断变化,因此要持续更新这个文件,保证文件的有效性。
如:
1.客诉了,你需要更新控制计划
2.过程作业方法的变异
3.过程人员的变换
4.过程设备发生更换、维修
5.本身你的过程就存在问题,原来的过程设计不足,需要下一阶段完成