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品保QC报表与验厂真的矛盾吗

相信大家都知道品质体系验厂,那就是说所有QC的报表及记录都是要查的,什么巡查,终检,成品验货报告,客诉单,退货品质异常分析单,异常单 等都是要看的。 问一个弱弱的问题,验厂资料是不是都是在做假,如果真的给真实的看,那无法生存了,一个月异常单,加起来都有上百件。验厂看到了会气死也会直接灭掉公司。所以是不是都是做了一份不真实的给验厂,前辈们有好方法吗?还有一个问题,就是QC的巡检报告,终检报告,品保老大一直传承做假报告,就是说一个月做下来的报告都是OK的,假的。 真实的原因都用特采单去记录,所以特采单就成了一个流通证,到处都是特采,用这种方式是可以骗过验厂,因为特采假设一个月有200件,就挑5-6件给他验厂,其他都保管起来。 这个方式我是反对的,可是也想不出什么好法子,一可以验厂,二可以记录好品质问题,请教大家有好方法推荐下。  验厂走形式吗
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zzk1983 (威望:3) (江西 ) 电子制造 体系管理 - 体系推动。

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标准是研发和品保及生产达成共识,有数据验证支撑,大家才有信心满足客户要求,一起开会发出会议记录签字.

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