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关于PPAP等级

看了一部分相关资料,有几个疑问希望能得到大神们的回答。
PPAP是针对现场的批准,现场批准的依据就是那18项要素。等级划分是针对这18项要素的提交与否,关于R、S、*的目的到底是什么呢?
R是不需提交,有要求是易于得到:主机做PPAP批准时不需要评估确认,仅在质量追溯的时候可以找到就可以?
S是必须提交:主机做PPAP需要评估确认。
是暂不需提交,在有要求时提交:那标的项目主机做PPAP的时候需要评估确认吗?
可是这样理解完之后,等级5到底怎么批准呢?
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paul_chen2006 (威望:213) (上海 上海) 机械制造 高级供应商质量工程师 - 六西格玛管理发烧友,专家!

赞同来自: 西安文理418 Letty_ZHAO 自由

谢谢你的邀请,不好意思,前些日子没有看邮件。

PPAP是生产件批准程序,其提交等级如下: 供方必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的项目和/或记录
等级1——只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提供一份外观批准报告)
等级2——向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据
等级3——向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据
等级4——提交保证书和顾客规定的其它要求
等级5——在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。

关于PPAP一共18个文件+散装材料检查表,可以称为19个文件要求。
文件提交有如下三种状态:
S=组织必须交给顾客,并在适当的场所保留一份记录或文件项目的副本
R=组织必须在适当场所保存,并在顾客代表有要求时应易于得到
*=组织必须在适当场所保存,并在有要求是向顾客提交。
每一等级有详细的提交要求,如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定,则供方必须使用
等级3作为默认等级,进行全部提交,只有供应散装材料的供方必须使用等级1作为默认等级,
提交所有散装材料的PPAP文件,除非顾客负责产品批准部门另有规定。

为什么定义文件提交状态呢,便于组织和客户根据项目产品的复杂程度、重要程度,制定合适提交文件包。针对S,组织必须提交正式报告(有印章、签字、文件号)给客户确认批准,并在适当场所(如操作现场等)存放一份副本,便于客户代表现场确认时使用。对文件要求最高。针对R,组织要做相应文件报告,不用提交给客户,签字批准,保存在适当场所,客户代表现场审核确认时,需要看,能马上拿到该文件。文件要求降低了。针对*,企业文件要做好,并存放在适当的场所,客户有需求时,能马上提交给客户确认批准。这就需要组织做好文件(有印章、签字、文件号),并准备好副本(一旦正本文件提交给客户了)。

针对等级5,需要客户代表到组织现场进行检查、评审、确认、批准,组织无需提交PPAP整套资料给客户批准,使用于保密性要求高的场景,或供方极度强势,如独此一家,别无分号。

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