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请问对全检的产品如何做记录,如果每个产品都做记录很麻烦,请高手指点?

我们厂是木门厂,我们的作业指导书是抽检,但实际成品检验做的是全检。100个门最后检出了8个不良品返工,最后整批判定结果为合格。我们的要求是按AQL-4.0一般水准抽捡。这次ISO外审,那个审核员说100个抽检是20个,2个接收3个拒收。我们有8个不良品,整批判定应为不合格。但我给他解释我们实际做的全检,那他叫我们不写抽检,把要求改为全检。但这样一来,如果施行全检,就要对每个门的检验项目都要做记录,很是麻烦,各位大哥姐妹,有什么方法?请指点。谢。
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1+1=? (威望:5) (江苏 ) 石油化工 主管 - 发帖子

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既然你们是全检,那就每个都是单独的了。

你们可以打印一个模板,固定不变的东西写好,只把有改变的数量写进去,会节省很多工作量。

或者你们可以进行内控,将这个检验做成制程检验,将项目都改成符合或者不符合,然后就好操作了。

反正方法有,但麻烦也是存在的

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