ISO17025物品验收
在17025的4.6.2里谈到:实验室应确保所购买的,影响检测和或校准质量的供应品/试剂和消耗材料,只有在经检查或以其他方式验证了符合有关检测和或校准方法中规定的标准规范或要求之后才能投入使用。
那么大家如何理解这一句话。
有如下几个问题大家可探讨下先:
1.ISO9000里提到了一个特采的问题,当物品来不及检验而生产又急需要时,我们可以先生产后检测,并对生产的产品进行特别标识,如果一切都OK,产品放行,如果存在问题,就可以依此进行追溯,那么在17025里是否也可以采用特采?
2.哪些消耗品/物料要进行检查或验证?答案是影响检测结果。影响基本上可分为严重性影响,中度性影响,轻微影响,没有影响,那么如何界定影响到哪一程度的时候该做或是不该做。
3.其他验证方式包含哪些?
那么大家如何理解这一句话。
有如下几个问题大家可探讨下先:
1.ISO9000里提到了一个特采的问题,当物品来不及检验而生产又急需要时,我们可以先生产后检测,并对生产的产品进行特别标识,如果一切都OK,产品放行,如果存在问题,就可以依此进行追溯,那么在17025里是否也可以采用特采?
2.哪些消耗品/物料要进行检查或验证?答案是影响检测结果。影响基本上可分为严重性影响,中度性影响,轻微影响,没有影响,那么如何界定影响到哪一程度的时候该做或是不该做。
3.其他验证方式包含哪些?
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jeffreychou (威望:1) - 海纳百川,有容乃大.
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1、对于ISO9000当物品来不及检验而生产又急需要时,我们可以先生产后检测,并对生产的产品进行特别标识,有IPQC,QA,OQC把好关即可,这样也可以有效的防止不良品流入客户;但17025不可以这样,因为仪器得出的数据就认为是准确的,如果供应品/试剂和消耗材料影响检测和或校准质量那得出的结果是不准确,不可信的,而这时检测人员是无法察觉到的,这样检测结果就以有效的检测报告形式出到了客户手中,而客户也会依据报告继续错下去。
2、只要影响检测结果不论严重性影响,中度性影响,轻微影响都要进行检查或验证。
3、其他验证方式主要是供应商提供的物品合格报告。