您还没有绑定微信,更多功能请点击绑定

QC080000认证总结(转)

1 特别注意ISO9000是对一个管理体系所做的要求,它的重点是体系的持续改进和客户满意。而HSPM是特别针对产品和过程的要求,它的重点是产品和过程的改进。
2 HSF Plan可以考虑标准第四页达成无有害物质运作架构图的要求。
3 HSPM标准中有8个地方特别规定了记录的要求:
-6.2.2e, 7.2.2d, 7.3.2, 7.5.3d, 7.5.4, 8.2.4, 8.3b, 8.5.2g
4 HSPM标准中有14个地方特别规定了文件的要求:
-4.1.1a, 4.2.1b, 4.2.1c, 4.2.1d, 7.3.1, 7.3.3, 7.4g, 7.4h, 7.4j, 7.5.1g, 7.5.1h, 7.5.4, 8.2.3, 8.2.4, 8.5.2
5 QC 080000和ISO9000条款描述有差异或是有新要求的地方:
-4.1.1a, 4.1.1c, 4.1.1h识别有害物质,建立HSF过程管理计划,建立一个过程来限制和/或消除有害物质在产品和过程中。
-4.2.1b, 4.2.1c, 4.2.1d, 4.2.1e一些文件的特殊要求。
-5.1f, 5.1g确保有害物质清单得到内部的沟通和应明确HSF要求。
-5.4.1b注意方针应该包含时间表来消除所识别的有害物质当恰当时。
-5.5.2c, 5.5.2d与HSF有关的要求和责任要确保在组织内和供应商那里得到沟通。
-5.5.3a, 5.5.3b有害物质信息和HSF方针和执行计划的情况要进行内部沟通。
-5.6.1管理评审的输入要有和HSF Plan有关的识别、使用有害物质、不符合和纠正措施。
-6.1确定提供资源来执行和维持HSF过程和产品。
-6.2.2b注意,一定要按照HSF Plan提供培训来识别、使用和消除有害物质。(培训是必需的)
-7.1c, 7.1d信息服务提供方适当时,也应受到控制。污染预防应有文件程序或是作业指导书。
-7.2.2c任何可能有污染或是混合的过程都应向客户提出。
-7.3.1文件中要识别任何RS,要有一个计划来控制和最终替换或消除RS。
-7.3.3当使用RS时,要有文件化的程序来控制、识别、监视和测量产品和过程,包括分包方的产品。
-7.4c, 7.4d, 7.4f, 7.4g, 7.4h, 7.4i, 7.4j重点,新内容。
-7.5.1g, 7.5.1h,可能产生污染的过程和预防性的测量要求应文件化。
-7.5.3b注意HS的过程应该被唯一标识和隔离。
-7.5.4新条款,注意是HS的控制。
-8.2.2比9000标准增加了客户要求的审核内容。
-8.2.3限用物质过程的监控还包括供应商、分包方和信息服务提供方,这些过程如何被控制、监视和测量应文件化。
-8.2.4要求的评审没有满意地完成时,不可以交付产品。
-8.3c当交付后或是已经开始使用时发现有不符合HSF产品时,应根据合同或是方针的要求通知客户。
-8.4d适用时,要对消除所有的有害物质而持续努力。
-8.5.2i 要求在管理评审上报告所有的纠正措施状况
对“好”的回答一定要点个"赞",回答者需要你的鼓励!
已邀请:

showmed (威望:0) (广东 深圳) 电子制造 经理 - (1)体系推行(2)现场管理实战(3)售后服务

赞同来自:

支持一下!

6 个回复,游客无法查看回复,更多功能请登录注册