Κοῖος

Κοῖος(UID:626682) 初级会员

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在流程完善的大公司里不用操这些心,在剩下来的绝大部分公司里,质量还没有上升到协调、串联各部门运作的地步。老老实实做好前挡后堵的工作。没办法,这就是现实状况,除非你有能力改变BOSS的观念。

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MSA五性,是研究测量系统的变差,并不针对特定的产品。所以偏倚和线性是针对测量设备的。而GRR可以将尺寸分类,同一类测量系统做一个就行了。

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SPC手册里有详细解释。简而言之就是只存在普通原因时,变差可以预测,过程是受控的。

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从审核机构的审核人日对照表来看,1人都可以………………只要能符合体系要求就行。之前审核老师说去过最少的也就10来个人。只要质量职能有人行使,有没有质量部都可以。

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审核员想知道你们对可疑品的处理流程,以及如何来确定追溯的节点。至于问题发生的原因和对策和各种产品的处置是其他方面的事。 先确定量具超差的原因,是偏倚还是重复性; 是普通原因还是特殊原因导致。 结合检验数据或者客户进厂或使用数据(如有最好)进行判断,来确定追溯的...

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