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客户的客户去供应商处审核符合要求吗,可以不接受审核吗?

可以不接受审核的,但这时候客户的客户也可以不接受未经审核合格的供应商作为它们的二级供应商,也就是你们将丧失供应商资格。
0 赞同 2016-07-31

体系文件发文数量太多,有好的方法简约吗?

体系文件的发放必须确保“无论何时何处需要这些信息,均可以获得及适用”,这个要求需要理解。 文件的使用范围确定就是一个很重要的过程,确定需要使用的范围然后发放给这些需要使用的地方就可以,其余的地方可以提供适当的获取途径就更合适。 一般来说,一…
1 赞同 2016-07-31

控制线的设定

LZ是否混淆了产品规格线与控制图控制线的差别? 在制造过程中,自动检重称一类的100%检查设备,一般是使用产品规格线进行管理,确保超出规格线的不合格品被剔除出来,而不会流入到下一工序。有部分的做法,是会保证一定的裕量,因此也会将规格线设置偏…
1 赞同 2016-07-31

体系 的SGS 第三方 审核--高压测试漏电保护

从提供的措施来看,基本是可以的。 审核员提及是否有电网漏电开关保护,是从另一个角度来加强保护,但是一般情况下是用处不大的,因为设备本身是有保护措施的,而且比这个更好,需要确保的是设备的有效运行。 因此,如果在改善的角度来说,以下的措施建议考…
0 赞同 2016-07-19

质量需要负责来料异常的整改吗?

LZ提到的问题,其实在企业中是常见的问题。 处理的方式,则需要考虑到企业的权责设置安排,一般的情况来说,IQC检验员负责对进料的品质检验,SQE则负责供应商管理及不合格品协调处理,因此在这样的情况下,由SQE与供应商沟通并作出协调是适合的。…
0 赞同 2016-07-19

关于不合格品的处理

TS16949标准要求零缺陷,是希望企业建立以预防为主的质量管理文化与方式,而不是通过检验的方式来达到预设的质量水平。 而你提到的问题,其实是两个过程,一个是批次检验判定过程,一个是批次判定不合格时的不合格处置过程,零缺陷要求在批次检验中发…
1 赞同 2015-07-26

在GB2828中,如果CR=0时样本量怎么得到的?

一般的情况下,AQL=0的时候是用全检的方式来做到的,可以看GB/T2828.1标准中看到不同的AQL取值状态下,样本量不断增加。 实际的运作中,因为AQL取值一般包含Cri / Maj / Min几种不同严重度的情况下的区分,因此也会用M…
1 赞同 2015-07-26

我想问一个抽检的问题,也算是不合格批次怎么处理的问题

首先,从你的描述中看不到对抽样方案使用的过程,对GB/T 2828.1-2012标准中抽样方案的应用请查阅标准中的第10.3条款,那里有抽样方案检索方法。 其次,抽样标准的基础是基于统计学的应用,基于一定的假设前提下来提出的,检验批的产品品…
1 赞同 2014-12-27

能否分享一下GB/T4721-1992标准

这里无法上传附件,可以留下Email,发过去给你的。 我的Email:kinghui1234@126.com
0 赞同 2014-11-08

老总这样处理生产与品管的矛盾,请大家帮忙讨论

我觉得沟通上的确有需要改善的地方,而且要争取老板的支持,应该单独将你的想法与老板进行沟通,品质部门的权威性建立需要老板在公开场合的明确支持。 但是在现场场合作为品质的头应该给生产一定面子,这样才能使工作顺利执行。然后又要坚持执行好工艺要求,…
0 赞同 2014-09-12
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