各个公司都可以按照自己公司的习惯开编制文件编码规则的，我们手册既有年份也有版本的识别，程序文件就只有版本了。个人觉得这些都不是问题。

我也觉得应该是7.2.3c）。

体系没有规定部门名称必须使用哪个，只要具有相关的职责权限就可以，怎么会不符合标准呢？体系不能死搬硬套的。

在公司没有产品设计开发时才能删减，比如你们是按照客户的技术要求生产时就能将产品设计的部分进行删减。而过程设计还是要保留的。

个人意见：体系、ISO的都是和体系管理方面有关系的，都是主要负责体系建立维护，内审外审联系等等。而质量管理、质量工程师都是侧重产品质量的，主要负责产品质量的统计分析、跟踪、改进等等。专员、工程师都只是各公司的不同称谓，职责上是没有区别的。

我也想问，你所说的做的量产前的技术处理都有哪些内容？如果是做些生产人员的标准规范，可能也是会牵涉设计开发的，这里面有个技术转换的问题，我觉得你也可以咨询认证公司，主要看下认证公司的态度，个人觉得你主要是为了通过认证。

内审员的培训都是这样的，所以你不要太在意是如何的考试拿证，只要你能在培训中有所收获就行了。做内审员主要的还是经验，以后在工作中慢慢学习就好了。

我也没有具体的经验，个人认为可以三级文件各个分厂自己编制，手册和程序文件可以集团统一的编制，只是手册和程序文件在编制时要充分的考虑各个分厂的情况。

LZ，我下载不了，网页不能打开，能不能麻烦楼主给我发一本书，《品质主管跟我学》，我想要学习下，所以希望LZ能发到我的邮箱里：jackiezhi@163.com。先谢谢了。

大公司的资料啊，我正想找些这方面的资料来学习。谢谢楼主了。给你评分。