求分享，哪个大侠能帮发一份的啊，邮箱:827905752@qq.com 谢谢

首先看你们客户有没有关于这方面变更的要求，如果客户有要求格式，按照顾客的形式，提交申请 客户没有要求，根据自己的要求提交，让客户确认回签

有资格做内校，还要求你校正的工具保证是合格的（外部校准），就可以自己校正，自己出证书，不需要外部出校准证书

我们副资材供应商也是很难要到，而且小供应商也不想每年去做监测，所以我们就修改了化学物质管理方针让供应商签订了一份材料，保证5年期间成分不变，不会含有ROHS要求物质。这样ROHS报告就不需要每年更新。

我们公司也是，可以在品质手册中明确写出设计这部分不适用，我只有对客户图纸管控的程序。

这两张图应该能解释清楚。 [attach]70935[/attach] [attach]70936[/attach]  

PFMEA变更的话，CP一般是要变更的。 但是变更履历不一定对应。 因为CP变更的情况不止一种。 控制计划是一个动态文件应随产品或过程实际情况的变化而变化，以下情况项目组需重新评审和更新及控制计划。 1.产品更改、过程更改 2.过程能力不足…

（1）内部异常处理 （2）客户、供应商投诉追踪确认 （3）客户、供应商资料收集要求转换 （4）5S执行力

按照你提问的，这是有矛盾的。 按照对客诉设定的目标，每个月4件，当月8件的话就是未达成。 达成率的话，只能按一整年12月来计算，例如12个月，其中有10达成目标，这样目标的达成率为10/12=83.3%

按照APQP流程：初始过程流程图---DFMEA---样品控制计划---过程流程图---PFMEA---试生产控制计划----过程作业指导书----生产控制计划