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当现场巡检过程中发现不合格品怎么办?
1.隔离
2.标示
3.追溯
ISO-TS16949 驗證說明资料
慢慢来吧,
多试下下可能就可以了
关于全尺寸检验
在全尺寸检验时如有尺寸与规格不符时,须提交改善行程报备客户是否可以放宽公差!
过程审核
对於制造现场之过程都要进行审核!什么样的过程在不受控的情况下进行呢?受控与不受控的定义在哪??
绝对经典!!电镀层及化学处理层标准
资料还不错呢!
[公告]初级会员的宣言！亲爱的初级会员们，一起努力吧！！！
我是一名品质工作者，我一直在学习，不断学习．为让自己做得更好，我一直在努力．请大家多多指教！！！
FMEA大全（9份）
多谢!这些资料还不错!能不能教我上传资料啊!!
【争鸣】关于TS中的“制造过程审核”的疑问和观点？
l 與適當的工廠管理人員開會討論此行的目的和製造現場評鑑的結果。大部份的時間應該待在現場觀察製造過程以及審查的準備量產的作業是否完善。
l 確認所有的程序操作和管制計畫皆有效的從行。(例如：作業員的操作方式，量器的檢驗方式和製程改善)…
咨询老师只允许我们写6个程序文件
先要明白咨询老师的用意,不过据你所讲他的重点已偏倚啦!另请高明吧!!
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“N525 文件化要求” 2000.7.25.發行
b3：ISO …
关于TS16949的抽样标准怎么做？
MIL-STD-1916抽樣計劃
一.前言
最近一年來，於輔導廠商時偶而會聽到我們輔導的客戶被其客戶要求推動C=0的抽樣計劃。究其因原來是美國軍方已經在1996年推出新版的抽樣計劃MIL-STD-1916，用來取代既有的MIL-STD-…