都入职了,谁来面也不用怕啊,难道他把之前的结论全部推翻,那这种公司不去也罢。。。
0 赞同
2018-05-24
不同分布的不良率估算公式是不同的,这里给出正态分布的不良率计算公式供你参考,不过一般大样本的情况下,都可以近似正态分布来分析。
πLSL=Φ[(LSL-µ)/σ]=normdist(LSL,µ,σ,1), πUSL=1-Φ[(USL-µ…
2 赞同
2018-05-24
英语只能说去外企是个优势,现在英语不错的人也不少的,不像刚开始,不过现在有些民企也要求英语了,因为很多和客户打交道的职位,客户要讲英语。。。
0 赞同
2018-05-15
个人理解, 非参数检验本身就是由于样本不是正态分布,或样本量较小的情况下使用的检验工具。所以对样本量没有硬性要求,至于检验功效,mann-whitney 非参数检验的检验功效是很高的,在正态分布的情况下,其与双样本T检验的渐进率接近99.5…
0 赞同
2018-05-15
个人理解:改进方案的确认方法,应该是你如何确认你的改进方案可以解决问题。比如改善前良率90%,改善后95%,要使用2-proportion test来检验改善是否统计上有显著差异。或者通过DOE来筛选/确定此前的KPIV都是需要优化的KPI…
1 赞同
2018-04-24
在蓝宝书第二版P475,残差分析中有提到,R-sq(预测)和PRESS 预测的误差平方和(predicted residual error sum of square),它与原来的SSE很相似,但是其参加求和的各项“残差”与原来的定义不同。…
0 赞同
2018-04-03
医疗器械行业是要求设备搬动后就要进行Validation的,所以SPC要重新做。不同行业有不同的要求,可以根据贵司实际情况作出决定,如果成本不高,建议重新做,会显得比较重视这个工艺。
1 赞同
2018-03-20
可以同之前量产品进行benchmark,看量产品在新产品阶段的PPM水准如何,然后根据这个定义。因为小批量试产和大批量生产会有不同,直接参考量产品的数据会比较难以达到,因为产品或新产品都是要有learning curve的。
0 赞同
2018-03-20
Why is part1 empty?...
0 赞同
2018-01-15
答案应该是BCD,Cpk=min(Cpl,Cpu)=0.8,Cpl=(均值-LSL)/3sigma, Cpu=(USL-均值)/3sigma,Cp=(USL-LSL)/6sigma, Cp=(Cpl+Cpu)/2=1.1, Cpl比较小,说…
1 赞同
2018-01-04