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zgf52
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月度的供应商培训会应该如何开展?

每个月培训,吓人的!本身公司小,下面的供应商估计比较难管理,楼主有挑战的!
0 赞同 2011-03-18

一级受控

任何公司对一级受控都有供应商需要提交的资料及行动计划规定,如8D报告、遏制计划、GP12等要求。看具体问题了!
0 赞同 2011-03-18

这种做法合理吗?

你们这个经理很有才的!品质问题当然要他出来,问题点出在哪再去找相关部门,外购件不良流到客户那,品质部也是有责任的啊
0 赞同 2011-03-18

CCC认证产品,生产厂变更,需要工厂检查和型式实验吗?

需要的,异地生产需要提交并审核的,型式试验是否要做看你的能力了
0 赞同 2011-03-01

3C认证中的例行检验就是产品标准中的成品出厂检验项目吗?

应该差不多同一个定义的
0 赞同 2010-07-23

CCC常规监督审核通知生产厂还是制造商

CQC通知证书持证人的。
0 赞同 2010-07-23

快要崩溃了!

这可不是你一个人可以完成的。和各部门好好合作完成这些文件还是可以的
0 赞同 2008-10-27

收集整理的技术、工艺类的网站和论坛!不断补充中……也期待大家的推荐!

咋链接到这样多XX网站,楼主是误导我们啊!
0 赞同 2008-04-16

PPAP里要求提交的是哪一种控制计划(样件、试产或量产)?)

我认为是试生产的控制计划,一般来讲这个阶段还没到量产时间。我们还需要进行试装、审查等最终才确定供应商。也许行业不一样
0 赞同 2008-03-22

请教管理评审的一个问题

这一点不是很明白,是不是对产品销售后市场失效情况的FMEA分析?高手举一例子说明一下,谢谢
0 赞同 2008-03-22
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