发展规划部分最有意义，但是因为投影的问题，根本没看清楚！

日常的检查肯定是不行的，但我还是没搞明白产品审核审的是流程还是产品本身

管理评审如果全覆盖了条款，难道报告里没有趋势图吗？

真不知道我认识的那些都是怎么自学一次性通过的，都是牛人

会不会又延迟？？？

QC080000应该属于QMS范畴，RoHS管理程序规划应该也是

项目部收集，质量部批准，客户经理提交

我们需要校准的设备并不是用于这些强制鉴定“贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面”的。强制的应该是有清单的。所以我们的供应商是不是就可以不用CMA了? 我没有看到“如果没有取得CMA在国内是不可以进行一切第三方检测校准活动”的相关要求…

本帖最后由 tongjiaxue 于 2012-11-2 14:29 编辑 谢谢

那也就是说我们的测量设备的校准必须由有CMA资质的检测机构执行才有法律效力是吗？