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怎么问5W

TS16949:2009及ISO9001:2008监督审核2个不合格项,老师叫逐条(每小条)分析(5个为什么)最终原因,求大神帮忙,谢谢!(已提交一次,但不合格,因为原因不能为人为原因)一、作业指导书的管理未能完全有效。
1、部分工序已经调整,但是工艺卡片均未能予以及时的修订,如XX工艺卡片中几个工序工序合并,但相应的文件未能予以更新;
2、上述工序的工艺卡片中未能明确切削加工参数,如刀具转速、进给等参数。
不 符 合:标准条款:ISO/TS-16949 条款7.5.1.2 工作指导书
ISO 9001 条款7.5.1生产和服务提供的控制
二、作业准备的验证未能完全有效。
     1、查看第一次装配,未能按照工艺文件及控制计划的要求,进行检测配对,现场也未能放置检具;
     2、查看热处理记录与工艺规程要求不符;
     3、查看回火炉的温度控制显示已经损坏,但至今尚未修复 (目前通过温度记录仪进行控制)。
不 符 合:标准条款:ISO/TS-16949 条款7.5.1.3作业准备的验证
ISO 9001 条款7.5.1生产和服务提供的控制

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zm898 (威望:188) (江苏 常州) 其它 工程师 - PMP/ASQ CQE/ASQ CSSBB

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为什么部分工序已经调整,但是工艺卡片均未能予以及时的修订?
忘记了。
 
发生原因方面:
为什么会忘记?
- 意识不够。
措施:培训变更流程
 
探测原因方面:
为什么忘记了没被发现?
-没有人检查
为什么没人检查?
变更流程不完善,没有规定。
措施:完善变更流程,规定工艺变更流程
提出变更 -----   更新所有相关作业指导书/工艺卡片,编写人员/校对人员签字,培训员工 ---- 新工单开始生效
 
几乎所有问题都可以从发生原因和探测原因来问,最后得出的结论肯定是流程不完善,需要改善流程。
这个套路,学会没有?
 

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zhguyo1120
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