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江苏 南通 主页访问 : 1989 次
2014-08-06 小孟3071 回答了问题, 美国FDA将对我司医疗器械进行CGMP检查，是否参考QSR820？
2014-03-26 小孟3071 回答了问题, [南通] 南通化工农药种子公司 招聘 Production Excellence Manager
2013-10-23 小孟3071 回答了问题, [南通] 金康泰化学（南通）有限公司 招聘 品保技术员
2013-07-12 小孟3071 回答了问题, DELL SQE待遇怎么样啊？
2013-07-12 小孟3071 回答了问题, 请教下，考察厂家注意事项
建议楼主去专业制药论坛交流，熟悉CGMP各项条款，我司今年原料药已过FDA认证，为期5天，两个检察官，检查内容还是比较全面的。
本人有过三年医药化工行业质量管理经验，熟悉相关质量体系，会使用相关质量工具，也做过化学分析工作，可否在贵公司求得一份与质量管理有关的工作
请问工资是否有提高的空间
谁征服谁也不一定啊:lol:
你们自己制定一个检查表 检查哪些内容 可以按下列顺序 1 先开一个会议 双方熟悉一下参与这次检查的人员 2 接下来看公司主文件（质量手册） 、质量月报表、可以留心一下他们公司主要的质量问题 3 去现场查看 可以按生产流程检查 先去原料库检查 ...
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